Congrès SFO : Lancement réussi de MyDay® MiSight® 1 day, la nouvelle lentille de freination de la myopie de CooperVision
Les ophtalmologistes attendaient avec impatience la mise sur le marché de MiSight® 1 day en matériau silicone hydrogel. Aussi, à l’occasion de la SFO, le symposium de CooperVision et de Topcon, traitant des nouvelles stratégies de prise en charge de la myopie évolutive, et animé par 4 ophtalmologistes experts a fait salle comble.
Pour ceux qui n’ont pu y assister, voici les points importants à retenir.
1. Une innovation majeure1 :
La lentille MyDay MiSight 1 day, en silicone hydrogel, représente une avancée significative dans le contrôle de la myopie. Les données cliniques à long terme 2*,3* montrent une réduction significative de la progression myopique, avec un maintien de l’effet après arrêt.
Les résultats intermédiaires 4 en vie réelle confirment :
· >90 % de satisfaction patients et praticiens
· 86 % d’intention de poursuite chez les enfants
· Adoption importante par les ophtalmologistes
Le passage de MiSight® 1 day vers MyDay® MiSight® 1 day est simple, avec un confort et manipulation améliorée.

2. Une prise en charge globale et personnalisée1
La myopie débute souvent précocement et expose à un risque élevé de myopie forte à l’âge adulte, justifiant une prise en charge précoce et adaptée.
Les stratégies reposent sur :
· Mesures environnementales (≥ 2h/jour en extérieur, pauses visuelles)
· Traitements freinateurs selon le profil de risque
· Suivi basé sur la réfraction et la longueur axiale
Toutes les approches visent à ralentir l’élongation axiale, avec des niveaux d’efficacité prouvées.
3. Place des différentes options thérapeutiques1
Les interventions disponibles (lunettes de freination, lentilles défocalisantes, ortho K,
pharmacologique, comportementale) agissent de manière convergente sur la modulation du signal de défocus périphérique et la régulation sclérale.
Les lentilles souples à défocus myopique offrent un rapport bénéfice/risque favorable, combinant efficacité clinique, sécurité et observance élevée, en l’absence de complications majeures.
Le choix thérapeutique doit être individualisé et combinable.

4. Importance de la surface oculaire chez l’enfant1
La sécheresse oculaire pédiatrique est fréquente et sous-diagnostiquée (jusqu’à 30 % chez les adolescents).
Elle impacte la qualité de vie, l’apprentissage et la tolérance des lentilles Sa prise en charge repose sur :
· Des mesures environnementales
· Une hygiène palpébrale
· Des traitements adaptés
5. Organisation du suivi clinique1
Le suivi des enfants myopes doit être structuré pour contrôler la longueur axiale et prévenir la myopie forte :
· Bilan initial complet (réfraction sous cycloplégie + longueur axiale)
· Suivi régulier (6–12 mois)
· Identification des enfants à risque (progression >0,5 D/an, myopie précoce)
La freination de la myopie repose sur une approche proactive, précoce et personnalisée, dans laquelle les lentilles souples innovantes comme MyDay® MiSight® 1 day occupent une place centrale, associant efficacité, sécurité et adhésion.
L’objectif final de la prise en charge de la myopie chez l’enfant est de limiter le risque de myopie forte et ses complications rétiniennes, dans une logique de médecine préventive personnalisée.
Le symposium est aussi disponible en rediffusion sur le site de la SFO.
*Comparée a une lentille journalière unifocale sur une periode de 3 ans. †Les lentilles de contact MyDay® MiSight® 1 day utilisent la meme technologie ActivControl® que MiSight® 1 day. ‡Un ralentissement de la progression de la myopie chez les enfants a été prouvé par rapport a une lentille journalière unifocale sur une période de 3 ans. §12 mois apres le traitement, les données indiquent qu’aucun des bénéfices cumulés en matière de contrôle de la myopie n’a été perdu apres 3 ou 6 ans de traitement avec MiSight® 1 day (en moyenne, pour les enfants âgés de 8 a 15 ans au debut du port), qui partage la même technologie ActivControl® que MyDay® MiSight® 1 day. Au contraire, la croissance de l’oeil est revenue aux taux de progression de la myopie attendus pour l’ âge moyen.
Références :
1. symposium SFO CooperVision et Topcon, animé par MC Trone, A Sauer, V Elmaleh, A Muselier, mai 2026,
2 Chamberlain P et al A 3-year Randomized Clinical Trial of MiSight Lenses for Myopia Control. OVS 2019;96(8):556-567. 3. Chamberlain P, et al. Eye growth and myopia progression following cessation of myopia control therapy with a dual-focus soft contact lens. OVS 2025; 102(5):353-358.